テトラヒドロジャスモン酸ナトリウムはどこで購入しますか？
CAS番号：24851-98-7
分子式：C13H22O3
式の重量：226.31
テトラヒドロジャスモン酸ナトリウム(Sodium Tetrahydrojasmonate)は植物抽出物である。 化粧品および苦痛を主張して、それは皮膚のコンディショニング目的のために使用され、身体表面の豊かな部分からの抽出物を廃止するのは面倒である。 それは、光沢を高めるために自動化された歯のチャームのためにも使用されます。
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ラメルテオン(Ramelteon)の有害作用
Ramelteonは、余波保証には明白ではなく、乱用のための被害は明らかではなく、GABAモジュレータで典型的である放棄とバックラッシュの不調和は、ラメルテオンには存在しない。
ラメルテオン治療患者の6％が有害事象により中止されたが、プラセボ群では2％であった。 中止、眩暈、吐き気、疲労、頭痛、不眠などの一般的な副作用アーチの多くは、 米国の公式処方情報は、上記のうつ病の患者におけるアナフィラキシー反応、異常思考、および自殺の吠えを弱めることを警告している。
ラメルテオンの2年間のアドバイスを受けたマウスでは、警告腫瘍および精巣腫瘍の増加が観察されたが、ミリグラム/キログラム基準で推奨される動物投与量の20倍の原子量で単独で観察された。
フルオシノロンアセトニド(Fluocinolone Acetonide)の作用機序
フルオシノロンアセトニド(Fluocinolone Acetonide)は、細胞質グルココルチコイド受容体に結合するコルチコステロイドである。レセプターに結合した後、新たに形成されたレセプター - リガンドは、それ自体が細胞核に転位し、野生型遺伝子の使徒アリーナ内の豊富なグルココルチコイド受容要素（GRE）に結合する。 DNA修業レセプターは再び基礎原型因子と相互作用し、特異的野望遺伝子の発表にアクセスする。コルチコステロイドの抗炎症性の成果は、リポコルチン、ホスホリパーゼA2阻害性タンパク質、アラキドン酸の阻害を介して、プロスタグランジンおよびロイコトリエンの生合成を阻害することを予測している。
具体的には、グルココルチコイドはリポコルチン-1（アネキシン-1）合成を促進し、これは再び基質膜に結合し、ホスホリパーゼA2がその基質アラキドン酸と知り合うのを妨げる。これはエイコサノイド生産の下につながる。シクロオキシゲナーゼ（COX-1およびCOX-2の両方）の発表も同様に抑制され、効果を増強する。さらに、プロスタグランジンおよびロイコトリエンを深くする2つの主要な記事は、グルココルチコイドの活性によって阻害される。
グルココルチコイドは、細胞外空間へのリポコルチン-1アフィニティーを活性化し、細胞膜受容体と結合し、上皮接着、遊走、走化性、食作用、呼吸器系アクセスおよびアソシエイトメディエーター（リソソーム酵素、サイトカイン、組織プラスミノーゲンアクチベーター、ケモカインなど）を含む。加えて、許容される配置は、水性系の作用の軽減、免疫グロブリンおよび伴奏濃度の低下、リンパ球減少症の沈降、および抗原抗体結合による停止のためにコルチコステロイドによって抑制される。添加されたグルココルチコイド剤と同様に、フルオシノロンアセトニド(Fluocinolone Acetonide)は、グリコーゲン生成（グリコーゲンの形成）を省略することによって、インスリンに対する生理学的敵として作用する。それはまた、脂質（脂肪分解）の分解、およびタンパク質、アテローム性アミノ酸およびケトン体の動員へのアーチを促進する。これにより、（血中の）循環グルコース濃度が増加する。肝臓にグリコーゲンの蓄積が減少しています。
1-ナフチル酢酸（NAA）とは何ですか？
CAS：86-87-3
分子式：C12H10O2
分子量：186.209
1-ナフチル酢酸（NAA）は、発表の進歩および繁殖刃および軸切断に有利な、建設された植物ホルモンである。 オーキシンは原産地の擦過傷や茎からの果実の底を予測することができます。 しかし、ほとんどアニメ化されていないレベルでは、植物や動物には害があります。 個々の残高調整は、EURLによって使用されるアプリケーションQuEChERSメソッドが開発されました。 1-Naphthylacetic acidは、Obelisc RとPrimesep 100の両方で遠くに存在しました。Primesep 100は、固定されたACerbイオン対のグループを持つ逆相キャビオンです。一方、Obelisc Rは、分離したイオングループと連続した凶暴な鎖を持つ混合モードのキャビネットです。 方法はLC / MSに準拠しており、豊かな農薬と共に使用することができます。
アバレリックスは何ですか？
CAS：183552-38-7
分子式：C72H95ClN14O14
分子量：1416.08
アバレリクスはアバレリクスアノン。自体によってゴナドトロピン放出ホルモン（GnRH）の発生の構築デカペプチドと敵と競合それにより黄体形成ホルモン（LH）の髭と赦免を阻害する、先行下垂体におけるゴナドトロピン赦免ホルモン受容体およびブロック結合しますそして小体美的ホルモン（FSH）が。男性では、ル・ビアードの阻害は、テストステロンの赦免を防止する。その結果、これは前立腺肥大または前立腺癌に関連する影響を弱めることができる、バックテストステロンは前立腺の成長を維持することが適切です。
アムサクリンとは？
CAS：51264-14-3
分子式：C21H19N3O3S
分子量：393.46
アムサクリンは、抗腫瘍活性に恵まれているアミノアクリジンである。 その活性化装置は不明瞭に定義されているが、アムサクリンはDNA二重鎖切断、一貫したS / G2外観の小体周期および小体死で一貫してDNAに入り、トポイソメラーゼIIを停止する可能性がある。 トポイソメラーゼレベルが最大である場合、この薬剤の細胞傷害性は、小体空気のS出現中に急性である。 さらに、アムサクリンは、バンプの使徒p53タンパク質のプリンシパルタイプを襲い、p53のユビキチン化およびプロテアソームの分解を阻止することができ、p53依存性のバンプ組織のアポトーシスに一貫している。
テニポシドとは何ですか？
テニポシドは、相特異的細胞傷害性薬物であり、小体が有糸分裂に入るのを適切に防止する、小体周期の後方Sまたは原生動物G 2の外観で作用する。 テニポシドは、DNAおよびDNA：タンパク質の交差結合において、用量依存性の一本鎖および二本鎖切断を引き起こす。
作用機序は、blazon IIトポイソメラーゼ作用の後退テンポシドの阻害に付随しているようであり、テニポシドはDNAを受け入れることも、DNAに結合することもありません。 テニポシドはDNAトポイソメラーゼIIに結合し、DNAトポイソメラーゼIIを阻害する。 テンポシドの細胞傷害性の家具は、トポイソメラーゼII-DNA中間体の安定化の吸収である細胞内で生成される二本鎖DNA切断のおおよその量に付随している。
